Síndrome de Números

Ayudanos a seguir creando la primera base de datos dinámica de personas con síndrome de Down, con números que las incluyan. Te invitamos a conocer los primeros resultados.

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¿Qué es tener Síndrome de Números?

El Síndrome de Números es una problemática que invisibiliza a un grupo específico de la población: las personas con síndrome de Down. Y la única manera de cambiar esta realidad, es con números.

En nuestro país, no existen datos oficiales actualizados sobre esta población. Y sin datos, el Estado no tiene información para tomar medidas que las reconozcan, ni crear políticas públicas que garanticen sus derechos, como lo exige la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Por eso, desde la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA) estamos creando la primera base de datos dinámica de personas con síndrome de Down del país, que recolecta, actualiza y clasifica toda su información de manera inteligente.

Nuestro objetivo es desarrollar estadísticas y visibilizar las problemáticas que atraviesa esta población, para generar demandas en tiempo real dirigidas a los organismos responsables de resolverlas.

Actualizamos los datos

Analizamos la información

Visibilizamos problemáticas

Accionamos para resolver

Cómo sumarte

  • 1

    Si tenés síndrome de Down o conocés a alguien con esta condición, completa el formulario.

  • 2

    Esos datos nos ayudan a crear la primera base de datos sobre esta población.

  • 3

    ¡Listo! Así es como podemos lograr que las personas con síndrome de Down dejen de tener Síndrome de Números.

Completá el formulario.

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ASDRA

ASDRA, la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina, es una asociación civil sin fines de lucro y de bien público.

Trabajamos junto a las familias por la inclusión de las personas con síndrome de Down en la atención temprana, la educación, el trabajo y la vida independiente, la equiparación de oportunidades y el derecho a la autodeterminación.

También promovemos el cumplimiento de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por la Argentina en 2008.

Nuestra misión

  • Brindar contención, información y capacitación a los padres y familiares de personas con síndrome de Down.
  • Informar y capacitar a los profesionales, a las empresas e instituciones y a todos los sectores de la sociedad.
  • Persuadir a las autoridades gubernamentales para que implementen políticas públicas que aseguren el ejercicio de los derechos de las personas con síndrome de Down.

Nuestra visión

Ser la ONG de referencia en la Argentina, con un mensaje esperanzador y realista, respecto de las personas con síndrome de Down y su plena inclusión en la sociedad.

Nuestros valores

  • Espíritu inclusivo, participativo y solidario.
  • Integridad y transparencia.
  • Trabajo en equipo y responsabilidad.
  • Consideración de la familia como núcleo central de las acciones positivas para las personas con síndrome de Down.

Contacto

¿Tenés alguna consulta o comentario?

Horario de atención de 9 hs a 18 hs